Pfizer lanza una prueba de una vacuna contra el COVID-19 específica de Omicron

El gigante farmacéutico estadounidense Pfizer y su socio alemán, BioNTech, anunciaron el martes que comenzaron un ensayo clínico de una nueva versión de su vacuna COVID-19 diseñada específicamente para proteger contra la variante omicron del coronavirus.

Las compañías dijeron en un comunicado conjunto que probarán la nueva vacuna como dosis primaria y de refuerzo en más de 1.400 voluntarios adultos sanos de entre 18 y 55 años.

Los investigadores separarán a los voluntarios en tres grupos. El primer grupo, que ha recibido las dos dosis iniciales de la vacuna actual, recibirá una o dos dosis de la nueva vacuna específica de omicron. El segundo grupo de voluntarios, que haya recibido las dos primeras dosis más un refuerzo de la original, recibirá una dosis de la versión actual o de la versión revisada, mientras que el tercer grupo estará compuesto por adultos no vacunados que serán inoculados con tres dosis de la vacuna específica de omicron.

El ensayo clínico de la vacuna específica de omicron de Pfizer se produce en medio del lanzamiento de un nuevo estudio que sugiere que los anticuerpos producidos por una tercera dosis de la inyección original aún brindan una protección sólida cuatro meses después de la inyección final. Los hallazgos, parte de un estudio de laboratorio realizado por científicos de la rama médica de la Universidad de Texas en colaboración con científicos de Pfizer y BioNTech, se publicaron en línea el sábado y no han sido revisados ​​por pares ni publicados en una revista científica formal.

Se detuvo el uso de 2 tratamientos con anticuerpos

En un asunto relacionado, la Administración de Drogas y Alimentos de EE. UU. anunció el lunes que suspenderá el uso de dos tratamientos con anticuerpos contra el coronavirus debido a su ineficacia contra el omicron. La agencia federal de regulación de medicamentos dijo que está limitando la autorización de uso de emergencia otorgada en relación con los tratamientos desarrollados por los fabricantes de medicamentos Regeneron y Eli Lilly.

La decisión de retirar los dos tratamientos deja a los médicos y hospitales en los Estados Unidos con un solo tratamiento de anticuerpos desarrollado por el fabricante de medicamentos estadounidense GlaxoSmithKline y su socio, Vir Biotechnology, junto con píldoras antivirales desarrolladas por Pfizer y el gigante farmacéutico estadounidense Merck, todos los cuales son Escasean en todo el país y son muy difíciles de encontrar.

Nueva cepa de la variante omicron

Mientras tanto, científicos de todo el mundo están atentos a una nueva versión de la variante omicron del coronavirus que ahora se ha detectado en más de 40 países.

La nueva cepa, que se denominó BA.2, se detectó en Gran Bretaña, Dinamarca, India, Noruega, Singapur, Suecia y Estados Unidos solo este mes. Funcionarios de salud en Dinamarca dicen que la versión BA.2 ha desplazado a la versión omicron original, denominada BA.1, y ahora representa casi la mitad de todas las nuevas infecciones en el país, mientras que la Agencia de Seguridad de la Salud de Gran Bretaña ha clasificado BA.2 como «una variante bajo investigación.»

La base de datos en línea Outbreak.info dice que BA.2 se ha detectado en 49 países, según la información de pruebas genómicas compilada en una base de datos central llamada Iniciativa Global para Compartir Datos de Influenza Aviar, o GISAID.

Los investigadores han apodado a BA.2 como un «omicron sigiloso» porque sus características genéticas hacen que sea más difícil de identificar a través de las pruebas de PCR. Pero hasta el momento, no hay suficientes datos para determinar si la nueva versión es más transmisible y más virulenta que su padre altamente contagioso.

Parte de la información para este informe provino de Agence France-Presse.

Latino Public Radio